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醫(yī)療器械巴西ANVISA注冊(cè)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 英國(guó) MHRA 醫(yī)療器械上市后監(jiān)測(cè)新規(guī)解讀:制造商合規(guī)指南與應(yīng)對(duì)策略

    2025 年 6 月 16 日,英國(guó)《醫(yī)療器械(上市后監(jiān)測(cè)要求)(修訂)(大不列顛)法規(guī) 2024》正式生效,標(biāo)志著英國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管進(jìn)入 “全生命周期安全管控” 新階段。該法規(guī)通過(guò)修訂《英國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)2002》,新增上市后監(jiān)測(cè)(PMS)專屬章節(jié),明確制造商在不良事件報(bào)告、現(xiàn)場(chǎng)安全糾正措施(FSCA)、定期安全更新報(bào)告(PSUR)等方面的強(qiáng)制性義務(wù),尤其強(qiáng)化對(duì)體外診斷(IVD)設(shè)備與可植

  • 什么產(chǎn)品需要辦理n95認(rèn)證?

    口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級(jí)別的口罩,我們下面來(lái)一起了解下關(guān)于美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國(guó)NIOSH簡(jiǎn)介T(mén)he?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He

  • FDA 加強(qiáng)對(duì)移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用和可穿戴設(shè)備的監(jiān)管

    早在 2017 年,F(xiàn)DA 就發(fā)布了《移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用程序指南》,這份指南明確了移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用的監(jiān)管范圍和分類標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)該指南,F(xiàn)DA 將移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用分為三類:第一類是低風(fēng)險(xiǎn)的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用通常僅提供健康管理功能,如記錄運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)、飲食攝入等,對(duì)用戶的健康風(fēng)險(xiǎn)較低,因此 FDA 對(duì)其監(jiān)管相對(duì)寬松 ;第二類是中度風(fēng)險(xiǎn)的移動(dòng)醫(yī)療應(yīng)用,這類應(yīng)用可能涉及到一些診斷輔助功能,如通過(guò)算法分析健康數(shù)據(jù)提供初步的

  • 激光脫毛儀如何在中國(guó)藥監(jiān)局注冊(cè)?

    激光脫毛儀是一種高科技的醫(yī)學(xué)美容設(shè)備,通過(guò)激光技術(shù)進(jìn)行脫毛,受到越來(lái)越多人的歡迎。然而,由于其具有一定的風(fēng)險(xiǎn)性,需要專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或由專業(yè)醫(yī)療人員操作,因此被歸類為第二類醫(yī)療器械。為了讓廣大消費(fèi)者能夠安心使用激光脫毛儀,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您的激脫毛儀在中國(guó)藥監(jiān)局成功注冊(cè)。以下是注冊(cè)流程:首先,我們需要對(duì)您的激光脫毛儀進(jìn)行技術(shù)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確保其符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。然后,我

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