詞條
詞條說(shuō)明
510(k) 是向 FDA 提交的上市前申請(qǐng)。之所以稱為 510(k),是因?yàn)樗傅氖恰妒称?、藥品和化妝品法案》的這一部分。它是主要用于希望與目前合法銷售的另一款設(shè)備基本等同的 II 類設(shè)備的監(jiān)管途徑。如果 FDA 同意該設(shè)備基本等同,那么它可以立即上市,而*提交上市前批準(zhǔn) (?PMA?)。FDA 通常不要求在 510(k) 申請(qǐng)中提供臨床數(shù)據(jù),但在某些情況下,他們可能會(huì)要求
美國(guó)化妝品注冊(cè)-FDA化妝品-MoCRA新要求
在《2022 年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案》(MoCRA) 頒布之前,化妝品公司的 FDA 注冊(cè)是自愿的。根據(jù)新規(guī)定,化妝品公司必須向 FDA 注冊(cè)其企業(yè)并向 FDA 列出其化妝品?;瘖y品公司還必須遵守 GMP 和不良事件要求。截至目前,F(xiàn)DA 要求化妝品工廠在 2023 年 12 月 29 日之前完成企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品上市?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)向 FDA 授予以下權(quán)力:記錄訪問(wèn):如果 F
快速了解英國(guó)自由銷售證書(shū)FSC的核心流程,輕松申請(qǐng)成功!
角宿將介紹醫(yī)療器械申請(qǐng)英國(guó)自由銷售證書(shū)(FSC)的**流程,幫助您成功獲得該證書(shū),并在英國(guó)市場(chǎng)自由銷售您的產(chǎn)品。第一步:了解FSC的重要性和適用范圍- FSC是醫(yī)療器械市場(chǎng)的重要準(zhǔn)入證書(shū),對(duì)于想要在英國(guó)自由銷售醫(yī)療器械的企業(yè)來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。- 在申請(qǐng)F(tuán)SC之前,了解該證書(shū)的適用范圍和相關(guān)法規(guī),確保您的產(chǎn)品符合英國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。注意:設(shè)備申請(qǐng)F(tuán)SC之**定要有醫(yī)療器械CE認(rèn)證!第二步:準(zhǔn)備申請(qǐng)材料-
國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)如何編寫(xiě)?
國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容:(一)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格;(二)注冊(cè)人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;(三)醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào);(四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào),委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào);(五)生產(chǎn)日期,使用期限或者
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