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EMDN 更新!醫(yī)械制造商必知要點(diǎn)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • FDA QSR820驗(yàn)廠要求

    一、FDA 加強(qiáng)海外檢查,醫(yī)療器械企業(yè)需警惕最近,醫(yī)療器械行業(yè)內(nèi)有一則消息引發(fā)了廣泛關(guān)注:美國(guó) 8 位參議員聯(lián)名致信 FDA 局長(zhǎng),要求加強(qiáng)對(duì)國(guó)外,尤其是中國(guó)和印度的醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)檢查,并增加檢查頻率。這可不是一件小事,要知道,早在 2023 年 7 月,就有美國(guó)眾議院三名高層議員干過(guò)類(lèi)似的事,當(dāng)時(shí)他們也是聯(lián)名致信 FDA 局長(zhǎng),要求重啟在中國(guó)的飛行檢查計(jì)劃 ,還質(zhì)疑 FDA 在解決印度和中國(guó)藥

  • 洗澡椅藥監(jiān)局備案指南:確保您的洗澡椅合規(guī)銷(xiāo)售

    洗澡椅作為一種醫(yī)療領(lǐng)域的輔助設(shè)備,對(duì)于需要特殊護(hù)理的人士來(lái)說(shuō),提供了便利和舒適的洗澡體驗(yàn)。為了確保洗澡椅的質(zhì)量和安全性,根據(jù)藥監(jiān)局的規(guī)定,洗澡椅屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械,需要進(jìn)行備案才能進(jìn)行生產(chǎn)和銷(xiāo)售。本文將為您詳細(xì)介紹洗澡椅備案的要求和流程,以確保您的洗澡椅符合法規(guī)并順利上市。一、備案要求:1. 設(shè)備信息:提供洗澡椅的詳細(xì)信息,包括名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等。2. 技術(shù)文件:準(zhǔn)備完整的技術(shù)文件,包括

  • 澳大利亞TGA認(rèn)證有多嚴(yán)格?

    澳大利亞是迄今為止世界上公認(rèn)的藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)最嚴(yán)格、法規(guī)最完備、執(zhí)行最嚴(yán)厲的國(guó)家之一,它的TGA認(rèn)證在**上被譽(yù)為藥品安全管理的**。TGA是Therapeutic Goods Administration的英文縮寫(xiě);它隸屬于澳大利亞**,是澳大利亞**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu),以保證澳大利亞社會(huì)的**水準(zhǔn)保持較高的水平。在澳大利亞,所有藥品制造商必須經(jīng)過(guò)TGA許可,

  • 激光脫毛儀出口加拿大及MDEL、MDL許可證申請(qǐng)全攻略

    一、激光脫毛儀出口加拿大之路激光脫毛儀作為一種**的美容設(shè)備,在**范圍內(nèi)的需求不斷增長(zhǎng)。中國(guó)作為制造業(yè)大國(guó),在激光脫毛儀的生產(chǎn)和出口方面具有巨大的潛力。出口中國(guó)激光脫毛儀到加拿大,既有著廣闊的市場(chǎng)機(jī)遇,也面臨著一系列的挑戰(zhàn)。從機(jī)遇方面來(lái)看,加拿大消費(fèi)者對(duì)美容產(chǎn)品的需求持續(xù)上升。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,加拿大的美容市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大,其中脫毛產(chǎn)品占據(jù)了一定的市場(chǎng)份額。隨著人們對(duì)個(gè)人形象的重視和生活水平的提高

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