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FDA 510k與PMA的那些事兒


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  • 詞條

    詞條說明

  • 鼻氧管怎樣注冊?

    鼻氧管作為一種用于呼吸**的醫(yī)療器械,在中國藥監(jiān)局的分類中屬于二類醫(yī)療器械。根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局(藥監(jiān)局)發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》,醫(yī)療器械分為三類,其中二類醫(yī)療器械是指具有中等風(fēng)險程度的醫(yī)療器械。鼻氧管的主要功能是將氧氣輸送到患者的鼻腔,以幫助他們維持正常的呼吸功能。然而,由于其使用涉及對患者的呼吸系統(tǒng)的干預(yù),鼻氧管具有一定的風(fēng)險和復(fù)雜性,因此被歸類為二類醫(yī)療器械。根據(jù)中國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),

  • EUDAMED中的SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI

    歡迎來到上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司!我們是一家專業(yè)的監(jiān)管咨詢和授權(quán)代表機(jī)構(gòu),致力于幫助醫(yī)療器械和IVD制造商順利進(jìn)入歐洲市場。在歐洲市場,與EUDAMED注冊相關(guān)的有幾個重要的號碼和代碼,包括SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI。讓我們來逐一了解它們的作用和意義。首先是SRN號碼(Single Registration Number),它是分配給每個參與者的*一**的注冊號碼。SRN號碼由

  • 不同食品類別在FDA注冊時的具體要求有哪些?

    美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對不同食品類別的注冊要求可能會有所不同,這取決于食品的風(fēng)險等級、生產(chǎn)過程、以及是否受到特定的法規(guī)監(jiān)管。以下是一些常見食品類別及其在FDA注冊時可能需要考慮的具體要求:農(nóng)產(chǎn)品:需要符合美國農(nóng)業(yè)部(USDA)的規(guī)定。可能需要提供農(nóng)藥使用記錄和殘留檢測報告。水產(chǎn)品:必須遵守FDA的海產(chǎn)品安全程序。需要提供海產(chǎn)品危害分析和關(guān)鍵控制點(HACCP)計劃。肉類和禽蛋:受USDA

  • FDA的業(yè)務(wù)在中國的應(yīng)用范圍有哪些

    首先,對于在FDA機(jī)構(gòu)受管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,如食品、化妝品產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品等,如果想要在美國亞馬遜上架銷售,中國企業(yè)需要辦理FDA注冊。這意味著企業(yè)需要提交相關(guān)產(chǎn)品的注冊申請,通過FDA的審查和審核程序,獲得FDA注冊號才能合法銷售產(chǎn)品。這一步驟是確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,保護(hù)消費者權(quán)益的重要環(huán)節(jié)。其次,對于在FDA機(jī)構(gòu)受管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,如果企業(yè)打算將其出口到美國本地,同樣需要辦理FDA注冊并獲得FD

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