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如何獲取 DUNS 號(hào)碼以完成 FDA 注冊(cè)?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械中國NMPA注冊(cè)知識(shí)

    從臨床的角度看,儀器設(shè)備類醫(yī)療器械可分為哪幾類?(1)大型設(shè)備類,如:CT、MRI、PET/CT、 DSA。(2)檢驗(yàn)分析設(shè)備類,如:生化分析儀、血球計(jì)數(shù)器、雙筒生物顯微鏡、尿分析儀、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、生物安全柜、**凈工作臺(tái)。(3)診斷設(shè)備類,如:超聲波診斷儀、各類X光機(jī)、心電圖機(jī)。(4)重癥急救設(shè)備類,如:呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、監(jiān)護(hù)儀。醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)有哪幾類?根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系

  • 超聲炮如何在中國藥監(jiān)局注冊(cè)備案?

    超聲炮儀的使用在醫(yī)療診斷和**中起著重要的作用。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)療器械被分為三類,根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)程度和使用范圍進(jìn)行分類。超聲炮儀通常被歸類為醫(yī)療器械的二類,這意味著它的風(fēng)險(xiǎn)程度相對(duì)較低。作為一家專業(yè)的企業(yè)管理咨詢公司,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您提供幫助,確保您的超聲炮儀準(zhǔn)確地被歸類并完成合規(guī)注冊(cè)流程。我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)將根據(jù)超聲炮儀的具體功能和用途來判斷其準(zhǔn)確的分類,以確保

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    MDSAP(Medical?Device?Single?Audit?Program)是由美國(FDA)、加拿大(Health?Canada)、巴西(ANVISA)、澳大利亞(TGA)和日本(PMDA)五個(gè)國家聯(lián)合推出的醫(yī)療器械單審核計(jì)劃。該計(jì)劃旨在通過一次性審核,評(píng)估醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系,確保其產(chǎn)品符合參與國家的法規(guī)要求。目前,政策中最友好

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