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一、FDA 注冊(cè)的基本情況FDA 注冊(cè)是什么FDA 注冊(cè),即向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡(jiǎn)稱 FDA)提交相關(guān)信息和資料,以獲得在美國(guó)市場(chǎng)銷售特定產(chǎn)品的許可。FDA 作為美國(guó)的一個(gè)重要機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)監(jiān)管和確保醫(yī)療器械、藥品、食品、化妝品等產(chǎn)品的安全性、有效性和合規(guī)性。對(duì)于醫(yī)療器械而言,F(xiàn)DA 根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將其分為三類:Class I(低
按摩器美國(guó)FDA注冊(cè)要求、認(rèn)證流程
隨著生活和科學(xué)的不斷發(fā)展,按摩器也得五八門。根據(jù)不同的方式和特點(diǎn),可以將按摩器進(jìn)行不同分類。1.從能源消耗上來看,按摩器可以分為能耗和無能耗兩種類型。能耗按摩器需要電源才能運(yùn)行,而無能耗按摩器則不需要電源,需要人主動(dòng)進(jìn)行按摩。2.按摩器還可以根據(jù)按摩形式的不同進(jìn)行分類,分為主動(dòng)按摩器和被動(dòng)按摩器。被動(dòng)按摩器是指我們不需要?jiǎng)樱恍枳尠茨ζ髯詣?dòng)運(yùn)行,享受按摩的方式。一般的電子按摩器都屬于被動(dòng)按摩器。而
一、MDD 證書過期影響知多少在醫(yī)療器械領(lǐng)域,MDD 證書猶如一把關(guān)鍵鑰匙,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的 “通行證”,其重要性不言而喻。對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)而言,MDD 證書不僅是產(chǎn)品質(zhì)量和安全的有力背書,較是打開歐盟這片廣闊市場(chǎng)的關(guān)鍵。歐盟市場(chǎng)以其嚴(yán)格的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和龐大的消費(fèi)需求,吸引著**眾多醫(yī)療器械企業(yè)的目光。擁有有效的 MDD 證書,意味著企業(yè)的產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)指令要求,能夠在歐盟市場(chǎng)上合法銷售,從而
歐盟MDR/IVDR關(guān)于醫(yī)療器械的保質(zhì)期、有效期、預(yù)期壽命、使用壽命
醫(yī)療器械的保質(zhì)期、有效期和預(yù)期壽命是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)中的重要概念。然而,歐盟MDR/IVDR并沒有明確定義這些術(shù)語,因此可能會(huì)導(dǎo)致不同廠商對(duì)這些概念的理解存在差異。在此,我們將對(duì)這些術(shù)語進(jìn)行一些解讀。?保質(zhì)期(shelf life)保質(zhì)期是指設(shè)備在制造日期和**使用之間已知可以安全使用的時(shí)間。通常,它適用具有某些特性的設(shè)備,這些特性可能會(huì)在等待**使用時(shí)降級(jí)。例如,液體產(chǎn)品或包裝材料中的某些
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