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口罩出口美國FDA需要做什么工作?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械歐洲CFS自由銷售證書申請指南

    在醫(yī)療器械行業(yè),歐洲市場以其高標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)格監(jiān)管而**。對于希望進(jìn)入這一市場的企業(yè)來說,獲取自由銷售證書(Certificate of Free Sale,簡稱CFS)是關(guān)鍵一步。CFS證書不僅證明了產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī)要求,也是企業(yè)拓展歐洲市場的重要資質(zhì)。那么,如何申請這一證書呢?SPICA角宿團(tuán)隊?wèi){借其專業(yè)的英代/歐代服務(wù)和CFS注冊支持,能夠幫助企業(yè)順利獲得歐洲自由銷售證書CFS。什么是CFS證書

  • 獲得澳大利亞TGA認(rèn)證,好處多多

    澳大利亞是全世界僅有的將中藥和“保健食品”直按“藥品”注冊管理的發(fā)達(dá)國家。而且澳大利亞在所有發(fā)達(dá)國家中程序清晰、標(biāo)準(zhǔn)明確和較易于獲得成功注冊的發(fā)達(dá)國家之一。通過澳大利亞藥品注冊/登記,您可以獲得以下權(quán)利:1. 獲得澳大利亞市場準(zhǔn)入和上市許可權(quán)利澳大利亞是一個高度發(fā)達(dá)的經(jīng)濟(jì)體,其市場對于各種藥品和保健品都有著巨大的需求。通過澳大利亞藥品注冊/登記,您可以獲得在澳利亞市場銷售的許可權(quán)利,進(jìn)而將您的產(chǎn)品

  • FDA委托代理人(美代)

    什么是FDA委托代理人(美代)?美代的全名即國外FDA委托代理人,F(xiàn)DA要求,海外的醫(yī)療機(jī)械、食品類、酒水、藥物等加工廠在加入國外以前務(wù)必開展申請注冊,與此同時務(wù)必特定一位國外委托代理人,該國外委托代理人承擔(dān)緊急狀況和日常事務(wù)管理溝通交流。國外委托代理人就是指在國外或在國外有商業(yè)服務(wù)場地,國外工廠為了較好地開展FDA申請注冊而特定其為申請注冊委托代理人。國外委托代理人不可以僅僅電子郵箱、語音通話,

  • 英國UKCA認(rèn)證有哪些要求、程序

    UKCA認(rèn)證是英國合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的縮寫,是由英國**認(rèn)可(UKAS)授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行的一種認(rèn)證。該認(rèn)證適用于所有出口到英國的產(chǎn)品,包括但不限于機(jī)械、電子、醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等。UKCA 認(rèn)證體系與CE認(rèn)證體系相似,因此在幾乎所有情況下,凡是要求進(jìn)入歐盟市場前加貼CE標(biāo)志的,也同樣要求進(jìn)入英國市場前加貼UKCA標(biāo)志。該標(biāo)志主要加貼在產(chǎn)品上,通常也加貼

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