英國自由銷售證書CFS申請流程詳解

時間：2025-06-24作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：55

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• 詞條

  詞條說明

• FDA合規(guī)查詢?nèi)ヂ裕耗淖C書在官網(wǎng)查不到？可能是方法錯了！

  “我拿到的FDA證書怎么在官網(wǎng)查不到？不會是假的吧？”“FEI號到底該怎么查？”別急！今天這篇文章就是為您準(zhǔn)備的。我們將從監(jiān)管專業(yè)視角，一文梳理FDA能查什么、不能查什么，以及如何正確查詢和驗(yàn)證，為您奉上一份真正全面的FDA官方查詢指南。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）作為**較具影響力的監(jiān)管機(jī)構(gòu)，其監(jiān)管范圍涵蓋醫(yī)療器械、藥品、食品及化妝品等多個領(lǐng)域。為確保市場產(chǎn)品的安全性與合規(guī)性，F(xiàn)DA為公眾提

• FDA對插入物和外包裝的標(biāo)簽要求是什么

  FDA對插入物和外包裝的標(biāo)簽要求必須在下面列出的格式和順序中的一處包含以下信息，除非信息不適用，或在特定產(chǎn)品類別的標(biāo)準(zhǔn)中指定。如果該設(shè)備是一種試劑，旨在作為診斷系統(tǒng)中的替代品，則標(biāo)簽可能**于充分識別試劑和描述其在系統(tǒng)中的使用所必需的信息。如果設(shè)備是用于診斷目的的多用途儀器，并且不致力于特定的診斷程序或系統(tǒng)，則可以將標(biāo)簽限制在由星號 (*) 注釋的那些點(diǎn)上。1.* 專有的和既定的產(chǎn)品名稱；2.*

• FDA 510(k) 提交流程

  從2023 年10 月 1 日開始，所有 510(k) 提交，除非獲得豁免（如最終指南* VI.A 節(jié)“醫(yī)療器械 510(k) 提交的電子提交模板”中所述），必須使用 eSTAR 作為電子提交提交。確認(rèn)收據(jù)您可以發(fā)送eSTAR或eCopy來提交您的 510(k)。在您向 FDA 提交 510(k) 后，當(dāng) FDA 收到 510(k) 提交時，它會為提交分配一個唯一的控制編號。該編號通常稱為“&nb

• 現(xiàn)在只有CE認(rèn)證的設(shè)備還能在英國銷售嗎？

  從今天到過渡期限，公司可以在英國銷售僅帶有歐洲CE標(biāo)志的設(shè)備，只要它們滿足上述附加要求即可。這意味著您沒有重大變化，除了：1)如果您不在英國，則任命一名英國負(fù)責(zé)人2)向MHRA注冊您的公司和設(shè)備3)向M-RA注冊您的英國進(jìn)口商上述過渡期結(jié)束后，您必須獲得UKCA標(biāo)記才能繼續(xù)在英國銷售注意:北愛爾蘭不需要UKCA標(biāo)記。相反，他們將繼續(xù)要求歐洲CE標(biāo)志。MHRA為英國開發(fā)了一種新的合格評定流程，稱為U