吸痰器在美國FDA注冊510k的流程和要求詳解

時間：2023-07-27

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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醫(yī)療創(chuàng)新下一站：澳大利亞市場的崛起與機遇
隨著**醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展，澳大利亞醫(yī)療器械市場正以其迅猛的增長勢頭和開放的監(jiān)管環(huán)境，成為**醫(yī)療創(chuàng)新的新高地。預計到2025年，市場**將突破45.6億美元，年復合增長率達到10%，這不僅預示著巨大的市場潛力，也為醫(yī)療器械制造商帶來了**的發(fā)展機遇。澳大利亞醫(yī)療器械審批流程以其高效和透明著稱，為醫(yī)療器械的快速上市提供了有力**。**用品管理局（TGA）作為監(jiān)管機構(gòu)，通過基于風險的分類系統(tǒng)，確保
哪些食品出口美國需要申請食品FDA認證
哪些食品企業(yè)需要申請食品FDA認證生產(chǎn)/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或負責的代理商或由他們*的個人，**向FDA注冊其設(shè)施。1、需要注冊的食品：酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、2、食品FDA注冊標簽要求? ? ? 美國食品藥品管理具局發(fā)布不允許進口美國的食品標簽要求，要求提
ISO 9001:2015有哪些新要求？
誰應該使用 ISO 9001:2015 修訂版？ISO 9001:2015適用于任何組織，無論其規(guī)?；蛐袠I(yè)如何。來自 160 多個國家/地區(qū)的**過 100 萬個組織已將 ISO 9001 標準要求應用于其質(zhì)量管理體系。各種類型和規(guī)模的組織都發(fā)現(xiàn)使用 ISO 9001 標準可以幫助他們：組織流程提高流程效率持續(xù)改進ISO 9001:2015 涵蓋哪些主題？ISO 9001 基于計劃-執(zhí)行-檢查-行動
MDR法規(guī)下應如何編寫DOC？
DOC的全稱“Declaration of Conformity"，中文稱為符合性聲明。DOC是由醫(yī)療器械制造商起草編寫的文件，且沒有特定的格式規(guī)定。?法規(guī)MDR 2017/745的附件 IV 對DOC最低要求進行了描述：公司名稱：要識別合法制造商，您應該在符合性聲明上寫下其名稱或注冊商標號或注冊商標。SRN：即“單一注冊號”。該號碼由應由歐盟**設(shè)立的電子系統(tǒng)提供。詳見MDR*30條