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對于制造商來說,CE標(biāo)志是進入歐洲市場的重要準入要求。然而,為了進入一些非歐洲市場,制造商還需要獲得FSC/CFS證書。本文將詳細介紹如何申請非歐洲國家自由銷售證書(FSC)/自由銷售證書(CFS)/適銷性證書,并介紹角宿團隊作為授權(quán)代表(EC REP / UKRP)在整個申請過程中提供的支持。第一步:了解FSC/CFS證書的意義和要求1. FSC/CFS證書是制造商或其EC REP/UKRP注冊
? ?1、CE標(biāo)志將在英國繼續(xù)得到認可至2023年6月30日;? ?2、歐盟認可的公告機構(gòu)簽發(fā)的證書將繼續(xù)在英國市場有效至2023年6月30日;? ?3、英國認證機構(gòu)不能頒發(fā)CE證書,歐盟不再承認英國的公告機構(gòu);? ?4、自2021年1月1日起,所有在英國市場投放的器械,包括體外診斷器械(IVD),都需要在寬限期前向M
德國BfArM對于目前用于感染防護的口罩,基本區(qū)分為三種口罩類型:有口鼻罩,比如也是日常用的口罩,臨時用的口鼻罩;稱為社區(qū)面具。日常醫(yī)療生活中所熟知的醫(yī)用口罩,俗稱外科口罩,口鼻防護,護齒。這些是“醫(yī)療設(shè)備”。還有目前行業(yè)內(nèi)主要使用的顆粒物過濾半面罩,俗稱呼吸防護面罩,F(xiàn)FP面罩。FFP這個名字是源自口罩英文名稱“Filtering Face Piece”的縮寫。這些口罩屬于“個人防護裝備”(&n
一、EUDAMED 數(shù)據(jù)庫簡介EUDAMED 全稱歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(European Databank on Medical Devices),是由歐盟**主導(dǎo)開發(fā)的電子系統(tǒng)。它基于唯一器械標(biāo)識符 UDI(Unique Device Identification)這一歐盟器械識別系統(tǒng),能夠輕松實現(xiàn)對醫(yī)療器械的追蹤。EUDAMED 共分為六大模塊:經(jīng)濟運營商注冊、UDI / 器械注冊、公告機構(gòu)和
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