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計(jì)劃在加拿大市場銷售藥品?那您需要先獲得藥品識(shí)別號(hào)DIN
加拿大藥品識(shí)別號(hào)(Drug Identification Number,簡稱DIN)是一個(gè)8位數(shù)的編碼,用于唯一標(biāo)識(shí)在加拿大市場上注冊的藥品。DIN由加拿大衛(wèi)生部頒發(fā),可在藥品包裝上找到。DIN是加拿大用于識(shí)別和跟蹤藥品的唯一標(biāo)識(shí)符。任何希望銷售藥品的廠商都需要先獲得藥品識(shí)別號(hào)。DIN的有效期本身并沒有明確的到期限制,但持有DIN的公司必須遵守特定的監(jiān)管要求,以確保DIN的有效性。?1.
蘇州造數(shù)字PCR分析儀:如何征服中、美、歐三方合規(guī)審核?
6 月 20 日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了一則振奮人心的消息:蘇州思納福醫(yī)療科技有限公司*的數(shù)字 PCR 分析儀正式獲批上市。這可不是一款普通的醫(yī)療設(shè)備,它是數(shù)字 PCR 領(lǐng)域我國**獲批的第三類醫(yī)療器械,意義非凡。大家都知道,白血病的診斷對(duì)于患者的**和康復(fù)至關(guān)重要。而這款數(shù)字 PCR 分析儀能夠較快、較精準(zhǔn)地輔助白血病診斷,為無數(shù)患者帶來了新的希望。數(shù)字 PCR 技術(shù)作為 “升級(jí)版” 的 PCR
怎么知道自己的亞馬遜產(chǎn)品要做哪些認(rèn)證?
在亞馬遜上銷售產(chǎn)品,尤其是醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、兒童用品等高風(fēng)險(xiǎn)類別,必須確保符合目標(biāo)市場的法規(guī)要求。以下是判斷產(chǎn)品需要哪些認(rèn)證的步驟和方法:1. 確定產(chǎn)品類別和適用法規(guī)不同產(chǎn)品類別對(duì)應(yīng)不同的認(rèn)證要求,主要依據(jù):產(chǎn)品性質(zhì)(如電子設(shè)備、醫(yī)療器械、玩具、食品接觸材料等)。銷售目標(biāo)國家/地區(qū)(如美國、歐盟、日本等,法規(guī)不同)。亞馬遜分類(部分類目強(qiáng)制提供認(rèn)證,如UL認(rèn)證、CE標(biāo)志等)。常見產(chǎn)品類別及對(duì)應(yīng)認(rèn)
申請(qǐng)沙特SFDA認(rèn)證時(shí),選擇獨(dú)立授權(quán)代表AR 還是分銷商作為授權(quán)代表?AR較好?大多數(shù)合法制造商選擇獨(dú)立 AR,而不是指定分銷商(進(jìn)口商)作為他們的 AR。這是因?yàn)楠?dú)立AR是沙特商業(yè)擴(kuò)張的最佳選擇;它?提供了以下好處:合法制造商對(duì)其在沙特市場的業(yè)務(wù)有更多控制權(quán)。公正和商業(yè)中立的關(guān)系。專業(yè)的監(jiān)管和上市后支持。使合法制造商能夠與多個(gè)當(dāng)?shù)厣程亟?jīng)銷商簽訂合同。數(shù)據(jù)保密。接收持續(xù)的監(jiān)管情
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