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食品出口到美國FDA注冊的作用


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  • 詞條

    詞條說明

  • 順利完成FDA醫(yī)療器械企業(yè)注冊和上市的秘籍

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  • FDA化妝品新法規(guī)對標(biāo)簽、安全和 GMP的新增要求

    標(biāo)簽、安全和 GMP化妝品產(chǎn)品安全性證明。制造商必須保留記錄,證明已滿足美國安全標(biāo)準(zhǔn)的充分證據(jù)。根據(jù) MoCRA,安全標(biāo)準(zhǔn)的“充分證實(shí)”被定義為測試、研究、研究、分析或由合格的科學(xué)*考慮的其他證據(jù),這些證據(jù)支持合理確定化妝品是安全的。香料過敏原披露。消費(fèi)者和專業(yè)人士使用的化妝品標(biāo)簽必須列出產(chǎn)品中包含的每種香味過敏原。專業(yè)人員被定義為獲得國家許可從事美容、指甲護(hù)理、理發(fā)或美容的個(gè)人。FDA 將實(shí)施

  • 醫(yī)療器械在英國的UKCA認(rèn)證流程有哪些

    在英國,由于其成熟的醫(yī)療器械監(jiān)管體系,UKCA認(rèn)證成為了醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場的主要通道之一。下面,我們將詳細(xì)介紹醫(yī)療器械在英國的UKCA認(rèn)證流程,幫助您了解如何進(jìn)行這一必要程序。一、UKCA認(rèn)證概述UKCA是英國的產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志,代表著通過了英國的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。UKCA認(rèn)證是醫(yī)療器械進(jìn)入英國市場和獲得銷售許可證的必要程序。所有使用UKCA產(chǎn)品標(biāo)志的醫(yī)療器械必須符合歐洲聯(lián)盟制定的產(chǎn)品指令或

  • 英國DBT宣布無限期延長對企業(yè)的 CE 標(biāo)志認(rèn)可

    英國**宣布延長對企業(yè)的CE標(biāo)志認(rèn)可,為推動(dòng)更明智監(jiān)管和促進(jìn)經(jīng)濟(jì)增長提供支持。商業(yè)和貿(mào)易部(DBT)于8月1日宣布,將無限期延長企業(yè)使用CE標(biāo)志的范圍,適用于DBT擁有的18項(xiàng)法規(guī)。這一延期將降低企業(yè)成本和產(chǎn)品投放市場所需的時(shí)間,并使消費(fèi)者受益。作為**推動(dòng)更明智監(jiān)管的一部分,這一舉措旨在減少壁壘和繁文縟節(jié),減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)并幫助經(jīng)濟(jì)增長。在與業(yè)界廣泛接觸后,英國公司將能夠繼續(xù)與UKCA一起使用CE標(biāo)

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