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我公司專業(yè)辦理?FDA注冊,F(xiàn)DA驗廠輔導、醫(yī)療器械FDA QSR820驗廠輔導、OTC CGMP驗廠輔導及食品FDA驗廠輔導、培訓、翻譯,F(xiàn)DA警告信處理,F(xiàn)DA黑名單移除 我公司有豐富的醫(yī)療器械FDA QSR820驗廠輔導、OTC CGMP驗廠輔導及食品FDA驗廠輔導經(jīng)驗,咨詢師資源既具備深厚的法規(guī)背景知識,又具備非常強的專業(yè)英文能力,與FDA的溝通非常順暢,對于FDA的審核思路和
歐盟代表是什么很多歐洲賣家都收到一個郵件,產(chǎn)品印有ce,必須在包裝上印刷歐盟人的聯(lián)系方式,否則就是違法。由于越來越多的不符合標準的劣質(zhì)產(chǎn)品打上ce標志進入歐盟市場,引發(fā)惡性競爭和潛在*事故,歐盟加強了相關(guān)立法。歐洲法律早就規(guī)定了,產(chǎn)品在歐盟銷售必須有歐洲人信息,可以協(xié)助解決通關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量問題,做到可以追溯。我們來看看相關(guān)法律條款:歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準了一項新的歐盟法規(guī)EU2
一、 什么是自由銷售書(出口銷售明文件):隨意銷售書也叫出口銷售明文件 英語名字叫做:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或是Certificate For Exportation of Medical Products;通稱:FSC 或 CFS。隨意銷售書指的是歐盟國家國家國家國家的管理方案**機構(gòu)出具的確定商品可以在尤其地區(qū)隨
問什么叫歐代?歐代是做什么的?為何歐盟國家顧客會規(guī)定海外出口企業(yè)給予歐代信息?1. 歐代:全稱之為歐盟國家受權(quán)代表(European Authorised Representative)就是指由坐落于歐洲地區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)EEA(包含EU與EFTA)海外的制造商確立特定的一個普通合伙人或法人。該自然人或法人可代表EEA海外的制造商執(zhí)行歐盟國家有關(guān)的命令和法律法規(guī)對該制造商所需求的特殊的崗位職責。2.
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