105.0生物安全柜的檢測內(nèi)容和方法/生物安全柜的安全性

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1070

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器、數(shù)顯風速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發(fā)生器等

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• 103.0高效過濾器DOP檢漏法

  ? 103.0*過濾器DOP檢漏法 關(guān)鍵詞 *過濾器 DOP檢漏 PAO發(fā)生器 光度計 ?*過濾器DOP檢漏法---在制藥企業(yè)中的應(yīng)用 摘要:本文介紹了制藥企業(yè)*過濾器DOP檢漏的原來、檢測方法、結(jié)果判斷及處理、 檢漏周期等內(nèi)容，并對DOP檢漏及其標準間的差別的有關(guān)問題進行探討。 ?*過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9

• 塵埃粒子計數(shù)器廠家/塵埃粒子計數(shù)器操作/潔凈室塵埃粒度儀

  ? 塵埃粒子計數(shù)器廠家/塵埃粒子計數(shù)器操作/潔凈室塵埃粒度儀 塵埃粒子計數(shù)器操作注意事項. 1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數(shù)儀 2、粒子計數(shù)器應(yīng)該在潔凈環(huán)境下使用，以防止對激光傳感器的損傷 3、不要測有可能產(chǎn)生反應(yīng)的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。測這些氣體需與廠家聯(lián)系為**更多的信息。 4、沒有高壓減壓設(shè)備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的顆粒

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 浮游菌采樣器廠家直銷/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測試方法

  ? 浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測試方法 1方法提要 本方法采用計數(shù)濃度法，即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時間，在適宜的生長條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度． 2所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基(略) 3浮游菌采樣器 一般采用狹縫式采樣器或離心式采樣器。 3.3離心式采樣器的