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祛痘膏FDA注冊(cè)需要什么資料,美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品(不包含純?cè)恚_M(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要遵守與美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。 FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制
奶泡機(jī)UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
奶泡機(jī)UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火等存在安全隱患事件,針對(duì)這個(gè)情況,美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。 UL報(bào)告辦理流程介紹:1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室
按摩UL檢測(cè)報(bào)告需要什么資料,UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,出具合格的測(cè)試報(bào)告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍?,清關(guān)無效。 UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)
光模塊國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
光模塊國(guó)標(biāo)RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開展和實(shí)施,《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見》、《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》相繼發(fā)布,《實(shí)施規(guī)則》對(duì)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。 限制物質(zhì)的數(shù)量不同,控制RoHs的物質(zhì)有6種,分別是鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。對(duì)RoHs2.0的管制物質(zhì)為10種,是基于RoH
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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