祛痘膏FDA注冊需要什么資料

時間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：104

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  洗面乳FDA認(rèn)證檢測報告,美國FDA注冊：任何制造、分銷或進(jìn)口供人類使用的食品/產(chǎn)品的公司都必須進(jìn)行美國FDA注冊，注冊過程涉及提交有關(guān)公司制造設(shè)施、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽、召回程序等的詳細(xì)信息。在管控范圍的產(chǎn)品必須要完成美國FDA注冊才能順利出口到美國。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品

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  電池包UL報告UL檢測實驗室,UL1082標(biāo)準(zhǔn)是適用于額定電壓為120V，按照國家電氣編碼進(jìn)行使用的便攜式電咖啡壺，咖啡滲漏壺及其它釀造類，除了咖啡壺外，本標(biāo)準(zhǔn)也適用于荼壺、水煲、玻璃水煲、湯保溫壺及其它類似。 如果UL認(rèn)證，需要先測試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測試合格后，將在現(xiàn)場對工廠進(jìn)行審核，每季度對工廠進(jìn)行一次審核，即每年對工廠進(jìn)行四次檢驗，成本將遠(yuǎn)**UL報告。時間會長很多，一般會經(jīng)歷6-8月的周期，