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詞條說明
醫(yī)用封口機(jī)包裝袋封口處無法封上的原因主要有以下幾種。(1) 熱封溫度不夠通常情況下,以O(shè)PP為里料的復(fù)合袋,當(dāng)制袋總厚度為80~90μm時,熱封溫度要達(dá)到170~180℃;以PE為里料的復(fù)合袋制袋總厚度為85~100μm時,溫度宜控制在180~200℃。只要制袋總厚度有所增加,熱封溫度就必須相應(yīng)提高。(2) 熱封速度過快醫(yī)用封口機(jī)封不上口還與封口機(jī)速度快慢有關(guān)。如果速度過快,封口處還未來得及熱化就
黃疸**需要多長時間黃疸,是一種發(fā)病率非常高的癥狀,也可以說是一種體征。一般多發(fā)于剛出生幾天的嬰兒。引起這種情況的原因,是因為人體的黃疸素代謝功能產(chǎn)生了障礙,繼而導(dǎo)致人體血液中的紅膽素濃度過高所引起的。原則上面,在查明病因的基礎(chǔ)上,可以做針對性的**,現(xiàn)在很多醫(yī)生,主張用曬太陽的方法,給嬰兒去除黃疸,效果還是不錯的。所以如果不是很嚴(yán)重的話,可以通過曬太陽或者不用**自行消退。如果感覺有必要的話,通
醫(yī)用封口機(jī)包裝標(biāo)準(zhǔn)及測試方法
醫(yī)用封口機(jī)在滅菌或運輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況,若裝入器械過于緊繃,或滅菌袋剝離強(qiáng)度略有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險。本文通過對GB/T19633-2005和ASTM F 1140兩種標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于密封性的解讀,詳細(xì)論述了醫(yī)療器械開口滅菌包裝的密封性測試方法。醫(yī)療器械滅菌包裝是當(dāng)前醫(yī)用包裝使用較為廣泛的形式之一,密封性是確保其內(nèi)部無菌狀態(tài)的的重要條件。破裂/蠕變測試是對包裝件密
何檢測醫(yī)用封口機(jī)的封口質(zhì)量,僅憑觀察紙塑袋的封合狀況是無法得出明確的結(jié)果的。醫(yī)用封口機(jī)在滅菌或運輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況,若裝入器械過于緊繃,或滅菌袋剝離強(qiáng)度略有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險。醫(yī)用封口機(jī)封口測試卡中需要對封口設(shè)備進(jìn)行運行鑒定(OQ)的要求,獲取安裝后設(shè)備按運行程序使用時其運行是否在預(yù)期確定的限度內(nèi)的證據(jù),并同時形成文件記錄過程的檢測式樣,用于對封口設(shè)備使
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