進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)時(shí)同包裝多個(gè)產(chǎn)品的申報(bào)規(guī)定

時(shí)間：2023-08-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：137

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• 詞條

  詞條說明

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點(diǎn)2018年11月9日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA)，發(fā)布《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》，宣布自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國(guó)統(tǒng)一備案管理。上述政策的實(shí)施，至今已半年有余。從各地區(qū)實(shí)際申報(bào)情況來看，由于各地執(zhí)行政策的時(shí)間長(zhǎng)短不一

• 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見

  檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見是一項(xiàng)重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施，將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度，確保

• 進(jìn)口特殊化妝品首次注冊(cè)審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：（1）受理（2）審查（3）現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核（整改的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查和審核）（4）決定（5）送達(dá)（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規(guī)定行政許可程序的依據(jù)：《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)）*三十

• 化妝品公司注冊(cè)人被吸收合并或成立子公司，可以申請(qǐng)變更注冊(cè)人嗎？

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*四十九條規(guī)定，化妝品注冊(cè)證不得轉(zhuǎn)讓。因企業(yè)合并、分立等法定事由導(dǎo)致原注冊(cè)人主體資格注銷，將注冊(cè)人變更為新設(shè)立的企業(yè)或者其他組織的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)變更注冊(cè)。