鋰電池SVHC檢測報(bào)告如何辦理

時(shí)間：2023-08-22作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：73

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  詞條說明

• 食用色素FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

  食用色素FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容 美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進(jìn)行管理：美國本土和對美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊是否有證書？FDA注冊是不提供證書的，產(chǎn)品通過在FD

• 智能眼鏡檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)

  智能眼鏡檢測報(bào)告第三方檢測機(jī)構(gòu)。質(zhì)檢報(bào)告的目的：1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；2.確定產(chǎn)品質(zhì)量等級或缺陷的嚴(yán)重性程度；3.檢查工藝流程，監(jiān)督工序質(zhì)量；4.收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù)；5.實(shí)行仲裁檢驗(yàn)，以判定質(zhì)量事故責(zé)任 入駐電商平臺、實(shí)體商場等其他平臺，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?，F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視，對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)

• 電器連接器RCM證書辦理標(biāo)準(zhǔn)

  電器連接器RCM證書辦理標(biāo)準(zhǔn)，從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會非常少。 3D打印機(jī)RCM報(bào)告證書測試項(xiàng)目介紹：1.Safety（產(chǎn)品安全認(rèn)證），常稱SAA認(rèn)證

• 消毒設(shè)備EPA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)

  消毒設(shè)備EPA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA在國家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)、州和地方的及印地安保護(hù)區(qū)緊密合作，在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進(jìn)一步發(fā)展和強(qiáng)化工作。EPA負(fù)責(zé)對各種各樣的環(huán)境計(jì)劃進(jìn)行調(diào)查并制訂國家標(biāo)準(zhǔn)，并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照，監(jiān)控并加強(qiáng)一致性。如果沒有達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)，EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其它