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藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測(cè)試如何判定是否有效
藍(lán)牙耳機(jī)UL62368測(cè)試如何判定是否有效,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志
五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期
五金產(chǎn)品TDS技術(shù)說(shuō)明書(shū)測(cè)試周期, 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):產(chǎn)品名稱(chēng)和制造商信息;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):物理特性;*四項(xiàng):消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):毒理學(xué)特性;*七項(xiàng):預(yù)防措施;*八項(xiàng):急救方法;*九項(xiàng):編制信息。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明,也可以譯為化學(xué)品安全性使
護(hù)手霜FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化
音箱GB/T9254檢測(cè)辦理方法,電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫(xiě)附件CCC申請(qǐng)表;2、填寫(xiě)附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書(shū);5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書(shū);7、電池標(biāo)簽。 ?? ?? 所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱(chēng)China Compulsory Ce
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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