潔面乳亞馬遜FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2023-09-05作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：120

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• 殺蟲燈EPA年報(bào)測(cè)試周期

  殺蟲燈EPA年報(bào)測(cè)試周期，商家做EPA注冊(cè)需要知道的事：產(chǎn)品信息要求嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示包裝必須滿足FIFRA）的要求嚴(yán)禁仿造或者冒用其他產(chǎn)品的名稱標(biāo)簽必須有EPA商號(hào)任何有效信息必須予以標(biāo)明必須有使用說明必須有警示語其他法規(guī)符合工作。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正

• 機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告代辦流程

  機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)流程， 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證：獲悉，從10月1日起，歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物，所有進(jìn)口國(guó)家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書，證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。 ?機(jī)械設(shè)備材料試驗(yàn)報(bào)告申請(qǐng)流程， ? ? ? 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV

• 腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理

  腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)去哪里辦理?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 潔面乳FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  潔面乳FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國(guó)于2