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詞條說明
01 不注冊歐代有什么影響?1)無法正常清關(guān),在歐盟海關(guān)可能被扣壓禁止在歐盟地區(qū)銷售;2)沒有歐代跨境平臺無法上傳產(chǎn)品,如被平臺查出歐代不合規(guī),將面臨下架、停售、店鋪關(guān)閉等嚴重后果;3)?如果產(chǎn)品沒有歐代信息,屬于非法銷售,一旦被查到將被追究法律責任。02 歐代適用于哪些國家?每個站點都需要一個嗎?歐代適用于歐盟及EEA(歐洲經(jīng)濟區(qū)),在歐盟境內(nèi)是通用的,一般一個公司主體注冊一個,可是同
如果你想在歐盟市場銷售醫(yī)療器械,那么你需要遵守歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)2017/745、體外診斷指令I(lǐng)VDD 98/79/EC和體外診斷醫(yī)器械法規(guī)(IVDR)2017/746的要求。遵循以下事項,一般是可以確保你的產(chǎn)品符合歐盟市場的要求的。?1. 產(chǎn)品分析首先,你需要確定你的產(chǎn)品是否向歐盟市場銷售,或器械的目標市場是否認可CE標志。你還需要確定你的產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械,以及是否適用于申
關(guān)于澳大利亞TGA認證的年費知識:TGA 將在贊助商通知產(chǎn)品已開始營業(yè)后開具年度收費發(fā)票。每年 7 月,TGA 將為登記冊上的所有非 ACE 條目開具發(fā)票。在每個財政年度結(jié)束之前,TGA 將邀請贊助商審查他們在登記冊上的條目,并安排取消不再供應(yīng)的產(chǎn)品和/或通知營業(yè)額的開始。贊助商必須在到期日之前支付年費?,F(xiàn)在已經(jīng)6月份了,獲得TGA認證的朋友別忘記準備在下個月支付TGA年費哦!需要幫助,可以聯(lián)系角
2026 財年 FDA 醫(yī)療器械企業(yè)年費豁免申請全指南:條件、流程與材料清單
2025 年 7 月 30 日,F(xiàn)DA 發(fā)布《2026 財年醫(yī)療器械用戶費標準》,**引入針對小微企業(yè)的注冊費豁免政策。符合條件的企業(yè)可免除高達 11,423 美元的年度注冊費,這為受資金壓力困擾的小企業(yè)帶來實質(zhì)性利好。本文結(jié)合最新法規(guī)與官方指南,詳解豁免申請的資格要求、流程步驟及材料準備要點,助企業(yè)精準把握政策紅利。一、政策**:豁免資格與法律依據(jù)FDA 的注冊費豁免政策基于《聯(lián)邦食品、藥品和化
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