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詞條說(shuō)明
廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問(wèn)題解答(一)
? ? 一、廣東省內(nèi)牙膏備案人企業(yè)賬號(hào)如何注冊(cè)并登錄?????答:廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案工作,應(yīng)使用廣東省藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站“廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專(zhuān)屬服務(wù)平臺(tái)”。廣東省的牙膏備案人登錄廣東智慧藥監(jiān)企業(yè)專(zhuān)屬服務(wù)平臺(tái),分步完成:?????①法人賬號(hào)注冊(cè)及身份認(rèn)證;?? 
關(guān)于牙膏備案填報(bào)及資料豁免問(wèn)題解答
1.問(wèn):牙膏如何進(jìn)行管理?答:2023年12月1日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》)正式實(shí)施,按照《辦法》要求,牙膏實(shí)行備案管理,牙膏備案人對(duì)牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱(chēng)負(fù)責(zé)。國(guó)產(chǎn)牙膏應(yīng)當(dāng)在上市銷(xiāo)售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。 進(jìn)口牙膏應(yīng)當(dāng)在進(jìn)口前向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案。2.問(wèn):牙膏備案時(shí)產(chǎn)品名稱(chēng)需要注意什么?答:牙膏產(chǎn)品中文名稱(chēng)應(yīng)符合《牙膏監(jiān)督管理辦法》《化妝品
進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA)審批(特殊類(lèi)化妝品)或備案(非特殊類(lèi)化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本
國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告(第338號(hào))
近年來(lái),國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳(以下簡(jiǎn)稱(chēng)大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進(jìn)一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉(zhuǎn)處理,大廳結(jié)合實(shí)際,梳理出簽收資料要求。現(xiàn)將有關(guān)事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業(yè)務(wù)類(lèi)別:醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務(wù)的行政受理、補(bǔ)正、咨詢資料(詳見(jiàn)附件)。(二)批件換領(lǐng)資料(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質(zhì)批件)。(三)藥品、醫(yī)療
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