詞條
詞條說明
對原料的使用目的有何要求?答:原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況如實(shí)標(biāo)注于配方表中,且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。
化妝品備案時企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個要點(diǎn)
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)*二十九條,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照**藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品,建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,建立并執(zhí)行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進(jìn)行留樣,是法規(guī)賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務(wù)。做好產(chǎn)品留樣,既有助于企業(yè)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性,又能提升產(chǎn)品可追溯性,在產(chǎn)品遭受假冒侵權(quán)時,通過留樣取證維
進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過程。這一過程是進(jìn)口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先,進(jìn)口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中,相關(guān)部門會通過實(shí)驗(yàn)室測試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來確保產(chǎn)品符合中國的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括:1. 提交申請:
2021年,《化妝品監(jiān)督管理條例》及其配套法規(guī)相繼施行,化妝品注冊備案信息平臺上線運(yùn)行。同年,為落實(shí)“放管服”工作要求,云南省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步明確國產(chǎn)普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的通知》,明確全省各州(市)市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)國產(chǎn)普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作,省藥監(jiān)局承擔(dān)國產(chǎn)普通化妝品備案資料技術(shù)核查及全省化妝品備案質(zhì)量抽查工作。2022年,圍繞對標(biāo)新法規(guī)要求、適應(yīng)新平臺運(yùn)行
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