MDD證書(shū)、IVDD證書(shū)推遲失效有哪些因素？如何建立符合MDR要求質(zhì)量管理體系

時(shí)間：2023-10-31作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：122

上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 口紅護(hù)膜怎么才能完成FDA認(rèn)證

  口紅護(hù)膜是一種常見(jiàn)的化妝品，其主要功能是為嘴唇提供保濕、滋潤(rùn)、修護(hù)和防曬等效果，幫助嘴唇保持健康和光澤。口紅護(hù)膜在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上已經(jīng)成為了一種非常流行的護(hù)膚產(chǎn)品，也逐漸受到海外市場(chǎng)的歡迎。如果你計(jì)劃將口紅護(hù)膜出口到美國(guó)市場(chǎng)，那么你需要了解一些關(guān)于口紅護(hù)膜在美國(guó)市場(chǎng)上的認(rèn)證和報(bào)關(guān)要求。本文將介紹口紅護(hù)膜在美國(guó)市場(chǎng)上的FDA認(rèn)證要求和報(bào)關(guān)指南，幫助你順利將口紅護(hù)膜出口到美國(guó)。一、FDA認(rèn)證的基本要求1.

• 哪些醫(yī)療器械需要加拿大醫(yī)療器械許可證書(shū)？

  加拿大醫(yī)療器械許可證書(shū)（MDL）若要在加拿大銷(xiāo)售II類(lèi)、III類(lèi)或IV類(lèi)醫(yī)療器械，必須獲得加拿大醫(yī)療器械許可證書(shū)（MDL）。MDL是產(chǎn)品批準(zhǔn)手續(xù)，而MDEL則是對(duì)于公司/經(jīng)銷(xiāo)商/進(jìn)口商的許可。加拿大醫(yī)療器械許可證書(shū)（MDL）相當(dāng)于美國(guó)食品藥品管理局的510（k）許可。 對(duì)于II類(lèi)器械而言，獲得MDL的過(guò)程通常比獲得510（k）的過(guò)程快，對(duì)于III類(lèi)器械來(lái)說(shuō)則大致相同，而對(duì)于IV類(lèi)器械來(lái)說(shuō)，前者比后

• MDR/IVDR新法規(guī)出來(lái)，MDD/IVDD證書(shū)還有效么

  在過(guò)渡期內(nèi)，依照相關(guān)指令認(rèn)證的產(chǎn)品和依照新條例認(rèn)證的產(chǎn)品將在市場(chǎng)上共存。如果二者均附有相關(guān)證書(shū)，則應(yīng)享有同等的法律地位，公開(kāi)招標(biāo)采用的資格標(biāo)準(zhǔn)中不可出現(xiàn)任何歧視。在特定條件下，根據(jù)指令頒發(fā)的證書(shū)有效期最晚可到2024年 5月26日，但條例中有關(guān)上市后監(jiān)督以及經(jīng)營(yíng)者和器械設(shè)備 注冊(cè)方面的義務(wù)將在條例生效日后開(kāi)始適用。 在證書(shū)的剩余有效期內(nèi)，器械設(shè)備可同時(shí)具有根據(jù)指令頒發(fā) 的證書(shū)和根據(jù)條例頒發(fā)的證書(shū)。

• 醫(yī)療器械不良事件是什么，發(fā)生的原因有哪些

  1.醫(yī)療器械不良事件是什么？醫(yī)療器械不良事件，是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度，指定機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)（兼）職人員承擔(dān)本單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)及報(bào)告工作。報(bào)告涉及其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)及使用的產(chǎn)品所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)