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檢測(cè)試劑盒怎樣申請(qǐng)CE標(biāo)志


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  • 詞條

    詞條說明

  • 什么是瑞士代表?有哪些職責(zé)

    瑞士代表的定義:任何在瑞士境內(nèi)成立的自然人或法人已收到并接受位于瑞士境外的制造商的書面授權(quán),以代表制造商就其在醫(yī)療器械條例下的義務(wù)的特定任務(wù)采取行動(dòng)。為了確保他們能夠有效履行職責(zé),瑞士代表需要指定法規(guī)負(fù)責(zé)人PRRC,并確保自己擁有充分的專業(yè)知識(shí)來處理器械上市前和上市后的各項(xiàng)工作。?根據(jù)瑞士法規(guī)的要求,瑞士代表還需要在**進(jìn)行醫(yī)療器械貿(mào)易后的三個(gè)月內(nèi)完成CHRN的注冊(cè)。這一舉措旨在確保所有

  • FDA抽檢產(chǎn)品的原因有哪些?

    產(chǎn)品被選中進(jìn)行抽樣檢查可能有這些原因:??1)與產(chǎn)品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)2)產(chǎn)品歷史記錄(過去的違規(guī)行為)3)制造商、托運(yùn)人、進(jìn)口商歷史記錄(過去的違規(guī)行為)4)例行監(jiān)測(cè)?

  • N95口罩NIOSH認(rèn)證注冊(cè)要求及周期

    N95型口罩是一種經(jīng)過NIOSH認(rèn)證的顆粒物口罩,是9種認(rèn)證口罩中的一種。根據(jù)NIOSH的標(biāo)準(zhǔn),口罩需要滿足兩個(gè)要求才能被稱為N95型口罩。首先,口罩適用于油性顆粒,只能用于防護(hù)非油性懸浮微粒。其次,口罩的過濾效率需要達(dá)到%。因此,只要符合這些要求并通過NIOSH審查的產(chǎn)品都可以被稱為N95型口罩。NIOSH是美國(guó)地區(qū)職安全衛(wèi)生研究所,是一家重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu)。它主要從事與職業(yè)安全與衛(wèi)生科

  • CE EMC認(rèn)證適用范圍、申請(qǐng)流程

    CE EMC認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制執(zhí)行的一項(xiàng)認(rèn)證程序,適用于所有有意**電磁波的設(shè)備,包括智能手機(jī)、筆記本電腦、醫(yī)用器材、家用設(shè)備、工業(yè)設(shè)備、電視和顯示器、兒童玩具等等。該認(rèn)證程序是為了確保產(chǎn)品的磁兼容性,以避免電磁輻射對(duì)其它設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。本文將為您詳細(xì)介紹 EMC認(rèn)證的重要性、適用范圍、申請(qǐng)流程和注意事項(xiàng)等。一、為什么CE EMC認(rèn)證很重要?CE EMC認(rèn)證是歐盟對(duì)電磁兼容性的強(qiáng)制性認(rèn)證程序?qū)τ谠?/p>

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