國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品生產(chǎn)許可管理基本數(shù)據(jù)集》等5個化妝品信息化標準

時間：2023-07-04

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制
美發(fā)機構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品？
美發(fā)機構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費者提供的，應當依法履行《化妝品監(jiān)督管理條例》以及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務，其為消費者提供的化妝品應當符合小銷售單元標簽的規(guī)定。按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，配制、、灌裝化妝品內(nèi)容物，應當化妝品生產(chǎn)證。美發(fā)機構(gòu)等不得自行配制化妝品，也不得擅自、灌裝化妝品內(nèi)容物，但依照化妝品標簽或者說明書中使用方法，現(xiàn)場調(diào)配化妝品給消費
進口化妝品申報備案注冊
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內(nèi)容
為貫徹落實新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括：一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風險管理要求，該辦法