關(guān)于公開(kāi)征求《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》的通知

時(shí)間：2023-05-07作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：104

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口普通化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報(bào)指南

  自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國(guó)統(tǒng)一備案管理。11月12日，國(guó)家藥監(jiān)局正式開(kāi)通進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報(bào)功能。進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前，委托境內(nèi)責(zé)任人登錄國(guó)家藥品監(jiān)管局政務(wù)網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”欄目，通過(guò)“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，辦理備案手續(xù)，**電子版?zhèn)浒笐{證后方可進(jìn)口。很多用戶初次備

• 需配合使用的普通化妝品，備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)？

  需配合使用的普通化妝品，備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》附件1《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求》“毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說(shuō)明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)?！?/p>

• 化妝品注冊(cè)必備：成功申請(qǐng)必知事項(xiàng)

  化妝品作為人們?nèi)粘Ｉ钪?*的產(chǎn)品，其注冊(cè)申請(qǐng)也成為化妝品企業(yè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。成功申請(qǐng)化妝品注冊(cè)，不僅是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的重要手段，較是企業(yè)發(fā)展和品牌推廣的重要途徑。因此，掌握化妝品注冊(cè)的必知事項(xiàng)，對(duì)于化妝品企業(yè)和消費(fèi)者來(lái)說(shuō)都是非常重要的。首先，化妝品注冊(cè)的**是產(chǎn)品性能。化妝品注冊(cè)申請(qǐng)需要提供產(chǎn)品的配方、制作工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等信息，這些信息都與產(chǎn)品的性能密切相關(guān)。化妝品的性能包括產(chǎn)品的功效、安

• 我國(guó)化妝品法規(guī)中并沒(méi)有“藥妝品”的概念

  需要明確指出的是，不但是我國(guó)，世界大多數(shù)的國(guó)家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區(qū)）化妝品監(jiān)管部門的普遍共識(shí)。部分國(guó)家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中，有些產(chǎn)品同時(shí)具有化妝品的使用目的，但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求，不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。 我國(guó)現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》中*十二條、*十四條規(guī)定，化妝品標(biāo)簽、小包裝或者說(shuō)明書上不