RoHS指令介紹

時間：2020-11-18作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：139

杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司專注于玩具,環(huán)保,食品包裝等

• 詞條

  詞條說明

• 出口國外的塑料做reach測試需要怎樣的費用和時間

  Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認(rèn)證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成，是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測、檢驗和驗貨的*機(jī)構(gòu)，建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來，憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢和支撐，為企業(yè)提供及時的本地化的認(rèn)證與測試服務(wù)，已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)

• 手機(jī)充電器做一個RoHS測試要多少費用

  2020年3月3日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布對5種潛在的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）展開公眾評議。此次評議的五種物質(zhì)分別是：1-乙烯基咪唑、2-甲基咪唑、對羥基苯甲酸丁酯、雙(乙酰丙酮酸)二丁基錫、間苯二酚。公眾咨詢將于2020年4月17日結(jié)束，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評議意見。通過評議的物質(zhì)將作為*23批物質(zhì)列入SVHC候選清單。 2020年6月16日，歐盟一致同意將*23

• 塑料瓶要做FDA檢測嗎

  要的，食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k

• 美國FDA檢測怎么做

  NormalTCI諾莫檢測能夠讓您的醫(yī)療器械相比直接提交給FDA較快地得到審查和通過。我們提供了**輪獲得成功510k提交的較大可能。通過提高您**提交成功地可能性和加快FDA 510（k）流程，我門幫您將您的醫(yī)療產(chǎn)品較快地遞送給客戶，進(jìn)而提高您機(jī)構(gòu)的利潤性。 我們測試的醫(yī)療器械產(chǎn)品 麻醉學(xué) 綜合及整形外科 眼科 心血管 綜合醫(yī)院 整形外科 臨床 血液學(xué) 病理學(xué) 化學(xué) *學(xué) 物理醫(yī)學(xué) 牙科 微生