質(zhì)量檢測有什么依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)？

時間：2020-04-16作者：深圳市佰測威有限公司瀏覽：143

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  在歐盟的法規(guī)里面，不同的醫(yī)療產(chǎn)品會有不同的醫(yī)療分類標(biāo)準(zhǔn)；所有進(jìn)入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證，醫(yī)療器械需要滿足的CE指令有Active Implantable Medical Devices《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、Medical devices《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和In vitro diagnostic medic

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