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辦理普通化妝品注冊或者備案時應(yīng)當(dāng)提交那些資料?
辦理普通化妝品注冊或者備案時,注冊人/備案人應(yīng)當(dāng)提交那些資料?一是《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料;二是產(chǎn)品名稱信息;三是產(chǎn)品配方;四是產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);五是產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿;六是產(chǎn)品檢驗報告;七是產(chǎn)品安全評估資料。
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗,如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>
化妝品名稱標(biāo)注及化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整問題(北京藥監(jiān)局)
問題1:關(guān)于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整答:根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規(guī)定,對化妝品原料安全信息資料報送相關(guān)政策實施過渡期進(jìn)行以下調(diào)整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案時,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和公告要求,填報產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見 ??? 2019年05月27日 發(fā)布為加強非特殊用途化妝品的備案管理,根據(jù)現(xiàn)行化妝品監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定,結(jié)合國產(chǎn)和進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作實際,國家藥監(jiān)局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》。現(xiàn)向社會公開征求意見,請將修改意見于2019年6月15日前,以電子郵件形式反
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