歐盟授權(quán)代表 認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2019-02-20作者：上海沙格企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：687

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 自由銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證明）的用途

  隨意銷(xiāo)售證明書(shū)（出口銷(xiāo)售證實(shí)）的主要用途：1、在取貨方清關(guān)中應(yīng)用：實(shí)行關(guān)稅壁壘國(guó)家的中國(guó)海關(guān)規(guī)定務(wù)必出具出口銷(xiāo)售證明書(shū)、隨意銷(xiāo)售資格證書(shū)才可以海關(guān)清關(guān)取貨。2、在出口國(guó)登記注冊(cè)應(yīng)用：進(jìn)口的放在該國(guó)分銷(xiāo)商銷(xiāo)售貨品商品時(shí)，處在對(duì)商品自身的安全性、品質(zhì)等考慮到，規(guī)定出具該商品的隨意銷(xiāo)售資格證書(shū)并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊(cè)后才可以在出口國(guó)隨意銷(xiāo)售該批貨品。3、對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)、商品是不是合理合法生產(chǎn)制

• 英國(guó)MHRA注冊(cè)/MHRA自由銷(xiāo)售證書(shū)/英國(guó)授權(quán)代表

  英國(guó)MHRA注冊(cè)/MHRA自由銷(xiāo)售證書(shū)/英國(guó)授權(quán)代表 歐盟授權(quán)代表 歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。 為了好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追

• 藍(lán)牙鼠標(biāo)英國(guó)UKCA認(rèn)證辦理

  什么是UKCA認(rèn)證？UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱(chēng).2019年2月2日,英國(guó)公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志方案。2021年1月1日之后，開(kāi)始正式實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)。UKCA認(rèn)證（UK Conformity Assessed）是擬議的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)記要求，投放到 英國(guó)大不列顛地區(qū)（Great Britain，簡(jiǎn)稱(chēng)“GB”，包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭，

• 【FDA注冊(cè)】FDA注冊(cè)是什么意思？

  FDA注冊(cè)是什么意思？FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類(lèi),越高類(lèi)別監(jiān)督越多.如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效