詞條
詞條說明
在制藥行業(yè),實驗室是研發(fā)與的場所,然而,伴隨著新藥研發(fā)與實驗過程的推進,實驗室廢水的產(chǎn)生成為了一個不容忽視的環(huán)境問題。制藥實驗室廢水成分復雜,含有高濃度的物、無機鹽、微生物、甚至是某些活性藥物成分(APIs)及其代謝產(chǎn)物,若未經(jīng)妥善處理直接排放,將對水體生態(tài)系統(tǒng)造成嚴重污染,影響人類健康與生態(tài)平衡。因此,構建、的制藥實驗室廢水處理系統(tǒng)至關重要。制藥實驗室廢水的主要特性包括高COD(化學需氧量)、B
陶瓷膜設備生產(chǎn)廠家陶瓷膜設備簡介:陶瓷膜設備是以無機陶瓷膜元件為核心分離組件的分離設備,陶瓷膜由多孔無機耐壓材料(如氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、碳化硅、二氧化鈦等)經(jīng)過高溫燒結而成,膜孔徑分布,在壓力作用的驅(qū)動下,原料液在膜管內(nèi)錯流流動,小分子物質(zhì)透過膜,含大分子組分的液體被膜截留,行程濃縮液,從而使流體達到分離、濃縮、純化的目的。陶瓷膜設備應用主要根據(jù)物料的粘度、懸浮物含量的不同,選擇不同孔徑(0.
GMP純化水設備商制藥企業(yè)對純化水設備的需求日益增加。純化水設備在制藥企業(yè)中的重要性不可低估,能夠保證藥品的質(zhì)量和性,提高生產(chǎn)效率。制藥企業(yè)在選擇純化水設備時應考慮設備的質(zhì)量、性能、適用性和維護保養(yǎng),同時也要關注純化水設備的發(fā)展趨勢,抓住技術的機遇,為企業(yè)的發(fā)展提供有力的支持。制劑GMP純化水系統(tǒng)是制劑生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),直接關系到制劑的質(zhì)量和性。建立符合GMP要求的純化水系統(tǒng),并進行相關的質(zhì)量
醫(yī)院和實驗室作為特殊場所,其產(chǎn)生的污水含有病原微生物、化學劑、放射性物質(zhì)等復雜污染物,若處理不當將對公共健康和環(huán)境構成嚴重威脅。隨著環(huán)保法規(guī)日益嚴格和醫(yī)療規(guī)模不斷擴大,化污水處理設備已成為醫(yī)療機構的基礎設施。醫(yī)療污水成分復雜程度遠普通生活污水,主要包含三大類污染物:一是病原性微生物,如新冠病毒、結核桿菌等傳染原體;二是化學污染物,包括甲醛、等溶劑,以及、鉻等重金屬;三是放射性同位素,常見于放射科和
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