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化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告中的產(chǎn)品名稱、送檢人與產(chǎn)品注冊(cè)備案信息不一致的情況如何處理?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品包裝標(biāo)簽及檢測(cè)報(bào)告

    一、化妝品中文名稱的通用名包含原料用語(yǔ)應(yīng)注意什么?通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀,可以是表明產(chǎn)品原料的文字,不得對(duì)原料名稱進(jìn)行截取拼接描述而容易引起消費(fèi)者誤解。如產(chǎn)品添加原料“海茴香(CRITHMUM MARITIMUM)愈傷組織培養(yǎng)物濾液”,化妝品不得命名為“XX牌海茴香愈傷組織修護(hù)霜”;產(chǎn)品添加原料“白細(xì)胞提取物”,則化妝品不得命名為“XX牌細(xì)胞抗皺精華液”等。二、產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)注“配方研制/提供”“商

  • 進(jìn)口化妝品備案的具體步驟

    進(jìn)口化妝品備案的具體步驟一、確定產(chǎn)品信息首先,您需要確定您要進(jìn)口的化妝品的具體信息,包括產(chǎn)品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續(xù)的備案過(guò)程。二、準(zhǔn)備相關(guān)文件1. 填寫并提交產(chǎn)品注冊(cè)/備案申請(qǐng)表:申請(qǐng)表應(yīng)包含上述產(chǎn)品信息,并確保所有信息準(zhǔn)確無(wú)誤。2. 產(chǎn)品配方:需要提供產(chǎn)品的完整配方,包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗(yàn)報(bào)告:如果您的產(chǎn)品需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),您需要提供相應(yīng)的報(bào)告。

  • 化妝品備案注冊(cè)申報(bào)|進(jìn)一步明確化妝品中的植物組分及其名稱

    問(wèn): 化妝品中文名稱中使用原料名稱時(shí),應(yīng)當(dāng)如何管理?使用的原料名稱為通俗名或植物全株名稱時(shí),有何具體要求?答:根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》要求,產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符。產(chǎn)品名稱中使用具體原料名稱的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該原料;產(chǎn)品名稱中使用原料類別詞匯的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該類別能夠包括的具體原料。產(chǎn)品名稱中使用的原料名稱為通俗名稱的,該通俗名稱應(yīng)當(dāng)

  • 化妝品新原料注冊(cè)備案管理政策問(wèn)答

    依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)和《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》),國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊(cè)備案相關(guān)問(wèn)題,并逐一進(jìn)行了解答。問(wèn):什么原料按照化妝品新原料進(jìn)行管理?答:根據(jù)《條例》規(guī)定,在我國(guó)境內(nèi)**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料,經(jīng)注冊(cè)、備案的化妝品新原料

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