消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證申請需要什么資料

時間：2023-06-17作者：山東華瑞認證技術(shù)有限公司瀏覽：49

山東華瑞認證技術(shù)有限公司專注于體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 消防產(chǎn)品3C認證辦理流程收費項目

  (一)消防產(chǎn)品3C認證申請費。認證機構(gòu)在受理強制性產(chǎn)品認證申請時向申請認證企業(yè)收取申請費。 (二)消防產(chǎn)品3C認證產(chǎn)品檢測費。產(chǎn)品檢測機構(gòu)按照產(chǎn)品認證標準和技術(shù)要求，對申請認證的產(chǎn)品進行檢測并出具檢測報告時，向申請認證企業(yè)收取產(chǎn)品檢測費。相關(guān)申請材料參考創(chuàng)新達—消防產(chǎn)品3C認證材料清單 (三)工廠審查費。認證機構(gòu)按照3C認證產(chǎn)品的工廠審查要求，對申請認證企業(yè)進行文件審查、現(xiàn)場審核并出具工廠審查報告

• 濰坊三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程

  淄博三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程 【導讀】濟寧三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程：經(jīng)營企業(yè)攜帶《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》、資格證明、營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量管理人的資格證明等資料所在地設(shè)區(qū)的市級人民**食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》*三十一條規(guī)定，泰安從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設(shè)區(qū)的市級人民**食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。那具體怎么操作？需提供哪

• 山東省工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦證程序

  **提示：根據(jù)《*人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《*人民共和國行政許可法》、《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》、《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》、《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實施細則（試行）》等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。 一、 總則 根據(jù)《*人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《*人民共和國行政許可法》、《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》、《*人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生

• 醫(yī)療器械注冊申請服務代理公司

  1．法規(guī)依據(jù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（**令*650號）的規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案，境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地省（直轄市）藥監(jiān)局進行注冊，境外