醫(yī)院潔凈宣傳冊（2021年5月)

時間：2022-11-22

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級標準
GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級標準GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實施手冊中有更具體的規(guī)定。也就是說，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的
生物安全柜檢測不同國家生物安全柜檢測標準的區(qū)別
生物安全柜檢測不同國家生物安全柜檢測標準的區(qū)別生物安全柜常規(guī)檢測項目分為不同的七項，分別為：柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據(jù)標準的不同，這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密，避免生物安全柜使用過程中出現(xiàn)生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
超凈工作臺檢測
**凈工作臺多為100級的，主要分兩類，一類是水平層流，另一類是垂直層流。根據(jù)操作結(jié)構(gòu)分為單邊操作及雙邊操作兩種形式，按其用途又可分為普通凈工作臺和生物凈工作臺。注意：**凈工作臺（clean?bench）與生物安全柜（Biosafety?Cabinet）不同。凈工作臺只能保護在工作臺內(nèi)操作的試劑等不受污染，并不保護工作人員，而生物安全柜是負壓系統(tǒng)，能有效保護工作人員。**凈工作臺用
化妝品檢測要多少錢
化妝品檢測要多少錢檢測認證*建議,企業(yè)在與第三方檢測機構(gòu)合作時,首先不僅要了解收費項目及標準,還需注意檢測周期,一般產(chǎn)品檢測檢測項目越復雜,檢測機構(gòu)相對付出的時間成本與人力成本也會越高,所以大部分產(chǎn)品的檢測周期越長,收費標準相對會更高。其次,商品種類的不同,也會影響到檢測費用的高低,檢測認證*解釋,因為檢測種類不同,就意味著檢測方法的不同,相對應的儀器設備方面也不同,也會消耗不同的人力物力,無