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一、認證介紹韓國知識經(jīng)濟部(MKE)2008年8月25日宣布,韓國國家標準**將從2009年7月到2010年12月實行新的國家統(tǒng)一標識,即“KC標識”,意思就是“韓國認證(Korea Certification)”。KC認證是韓國電子電氣用品安全認證制度,是韓國技術標準院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于200
化學品安全說明書Material Safety Data SheetMSDS是Material Safety Data Sheet的簡稱,**上稱作化學品安全說明書(也稱為:物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表、化學品安全信息卡、材料安全數(shù)表)。是化學品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學品理化特性與基本危害信息的工具(如PH值、閃點、易燃度、反應活性、運輸、操作處置、儲存和應急行動等)以及對使用者的健康(如致癌、致畸等)可能產(chǎn)
歐代是歐盟授權(quán)代表的簡稱, 英文名稱:EC-Representative,即較近較火熱的歐盟負責人。歐盟負責人已經(jīng)進入**階段,但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊歐代,那么接下來帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍是哪些。歐代注冊是什么?這個問題想必大家都大致知道了, 歐盟授權(quán)代表( EU Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū) EEA (包
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
電 話:
手 機: 15818718994
微 信: 15818718994
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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網(wǎng) 址: 13352614101.b2b168.com
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