口罩GB32610測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)哪里可以做

時(shí)間：2020-05-08作者：廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：574

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• 貨物運(yùn)輸條件鑒定

  電池貨物運(yùn)輸條件**書(海運(yùn)，空運(yùn)，陸運(yùn)，鐵路運(yùn)輸)? ?鋰電池貨物申請(qǐng)貨物運(yùn)輸條件**書**需要有電池UN38.3測(cè)試以及包裝件1.2m跌落測(cè)試。UN38.3系指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》（Manual of Tests and Criteria）中關(guān)于鋰電池的*38.3節(jié)（簡(jiǎn)稱UN38.3），成品鋰電池或含鋰電池的設(shè)備運(yùn)輸都**先完成38.3節(jié)中

• 廣東哪里可以做化工品REACH注冊(cè)

  歐盟REACH法規(guī)各成員國(guó)執(zhí)行現(xiàn)狀 截止到2008年12月1日，向ECHA通報(bào)具體執(zhí)行法規(guī)的地區(qū)有：保加利亞、捷克、丹麥、德國(guó)、芬蘭、匈牙利、愛爾蘭、立陶宛、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克、瑞典、英國(guó)、意大利(草案)? 2009年以來，又陸續(xù)有比利時(shí)、塞浦路斯、拉脫維亞、法國(guó)、盧森堡、斯洛文尼亞、西班牙等歐盟成員國(guó)公布了本國(guó)對(duì)違反REACH法規(guī)的處罰措施。? ECHA在200

• 【美國(guó)FDA注冊(cè)】FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見問題

  FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見問題問題一：FDA證書是哪個(gè)發(fā)放的?答：FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字)，但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法，而不是服務(wù)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所

• 皮膚刺激和致敏性測(cè)試10993

  皮膚刺激和致敏性測(cè)試10993 硅膠細(xì)胞毒性測(cè)試,皮膚致敏性測(cè)試,皮膚刺激性測(cè)試，生物相容性、熱源試驗(yàn)，溶血試驗(yàn)、TPE體外細(xì)胞毒性測(cè)試 生物相容性是指生命體組織對(duì)非活性材料產(chǎn)生的一種性能。 一般是指材料與宿主之間的相容性，包括組織相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物體組織、血液等的不良反應(yīng)。 生物相容性評(píng)價(jià)較基本內(nèi)容之一是生物*性，生物*性是指材料與人體之間相互作用下**對(duì)人體*性