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詞條說明
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導(dǎo)各國建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
水杯MSDS,亞馬遜審查CLP標(biāo)準(zhǔn)SDS安全數(shù)據(jù)表
SDS(Safety Data Sheet,*數(shù)據(jù)表)是危險化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法規(guī)要求向客戶提供的一份關(guān)于化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能,毒性、環(huán)境危害,以及*使用方式、存儲條件、泄漏應(yīng)急處理、運輸法規(guī)要求等16項內(nèi)容信息的綜合性說明文件,也是歐盟REACH法規(guī)強制要求的信息傳遞載體之一。歐洲及**標(biāo)準(zhǔn)化組織 ()11014采用SDS術(shù)語,美國、加拿大,澳洲以及亞洲許多地區(qū)以前則采用M
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導(dǎo)各國建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
FDA注冊流程認(rèn)證常見問題問題一:FDA證書是哪個發(fā)放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認(rèn)證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執(zhí)法,而不是服務(wù)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證與實驗室,也沒有所
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