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進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
牙膏備案申請表中生產(chǎn)信息欄填報(bào)有哪些注意事項(xiàng)?
問:備案申請表中生產(chǎn)信息欄填報(bào)有哪些注意事項(xiàng)??答:企業(yè)生產(chǎn)方式包含境內(nèi)自主生產(chǎn)及境內(nèi)委托生產(chǎn),根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行選擇,支持同時(shí)選擇兩種方式。?勾選【境內(nèi)自主生產(chǎn)】,需要企業(yè)在“企業(yè)信息資料管理模塊”填報(bào)注冊人備案人信息時(shí)選擇自主生產(chǎn),才會關(guān)聯(lián)出企業(yè)相關(guān)信息。?勾選【境內(nèi)委托生產(chǎn)】,需要企業(yè)在【常用信息維護(hù)(國產(chǎn))】中進(jìn)行了國產(chǎn)的受托企業(yè)維護(hù),才可選擇企業(yè)信息。&nbs
了解進(jìn)口化妝品備案流程,讓出口變得較順暢隨著**化的不斷發(fā)展,**貿(mào)易也變得愈發(fā)頻繁?;瘖y品作為消費(fèi)者們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,也成為了**貿(mào)易中重要的一部分。然而,進(jìn)口化妝品的備案流程卻常常讓出口變得十分不順暢。為了讓大家較好地了解進(jìn)口化妝品備案流程,下面就來為大家做詳細(xì)的科普。首先,讓我們了解一下什么是化妝品備案。化妝品備案是指向國家相關(guān)機(jī)構(gòu)提交相關(guān)資料,經(jīng)過審核認(rèn)證后,獲得國家準(zhǔn)許進(jìn)口的過
為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求,進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神,規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內(nèi)容包括: 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求,該辦法
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