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小音箱REACH報告測試周期,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。進口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)
眼影FDA認證申請流程。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品
ai機器人SRRC型號核準證包含哪些內(nèi)容,SRRC認證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說明書(列明型號核準代碼顯示方式)、技術(shù)手冊或技術(shù)規(guī)格書(包括頻率、功率、帶寬等信息)、電路原理圖、方框圖;3.關(guān)鍵射頻元器件清單;4.產(chǎn)品銘牌和六面照片;5.采用電子形式顯示型號核準代碼的,提供顯示查看型號核準代碼的說明和電子標牌樣式;6.進口/銷售合同或證明行為材料。 非技術(shù)類變更:因
電子安全設(shè)備烏干達PVOC認證多久有效,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?傳統(tǒng)上習(xí)慣于在入境口岸檢查進口貨物的質(zhì)量。因為一些貨物可能會被入境口岸的檢查員拒絕 - 在貿(mào)易商花了很多錢進口和運輸它們之
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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