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化妝品FDA檢測辦理流程?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
小家電REACH報告申請要求,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔一些重要責任。 進口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到這一點,因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化
電風扇REACH檢測大概多少錢投影儀REACH檢測報告辦理流程:1、申請;(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標準,評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標準對所申請的產(chǎn)品進行測試。5、檢測通過后,簽發(fā)REACH測試報告。 REACH是歐盟
對講機GB31241申請流程。溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產(chǎn)品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構(gòu)進行測試,以確保產(chǎn)品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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