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精華露FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
精華露FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜
五金產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證注冊(cè)要多久
五金產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證注冊(cè)要多久,PED 4.3認(rèn)證過程:1.審核人員會(huì)到企業(yè)進(jìn)行抽樣測(cè)試。主要測(cè)試樣品的化學(xué)成分,沖擊測(cè)試,拉伸性能。2.最后審核員撰寫技術(shù)文件,連同測(cè)試報(bào)告一起遞交歐盟機(jī)構(gòu)備案,簽發(fā)該證書。PED 4.3證書的簽發(fā)涉及工廠體系評(píng)估,檢測(cè)設(shè)備、檢測(cè)人員評(píng)估、品質(zhì)管控;產(chǎn)品拉伸、化學(xué)分析、沖擊測(cè)試,工廠審核。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)H
通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告如何辦理,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)不同,IEC/UL 62368 在標(biāo)準(zhǔn)里識(shí)別以及對(duì)能量源分級(jí), 識(shí)別防護(hù)措施并評(píng)估對(duì)應(yīng)不同能源分級(jí)的防護(hù)措施的適用性,以安全性能為基礎(chǔ)定義出產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試判斷規(guī)范。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢。那
開關(guān)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證如何判定是否有效
開關(guān)澳洲r(nóng)cm認(rèn)證如何判定是否有效RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 &
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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