歐盟食品接觸塑料法規(guī)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電源FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證

  電源FCC認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證，射頻輸出功率：根據(jù)功率調(diào)整程序，調(diào)整進(jìn)入射頻放大電路的電壓和電流值，使其處于額定功率**狀態(tài)，并在射頻輸出端口增加適當(dāng)?shù)呢?fù)荷，以檢測(cè)射頻輸出功率。對(duì)于不同的**類(lèi)型，功率調(diào)整方法將有所不同，并在技術(shù)報(bào)告中詳細(xì)說(shuō)明。 FCC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)包括對(duì)電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測(cè)試。它們旨在測(cè)試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備可以在正常工作條件下正

• 面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  面膜FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 在美國(guó)，化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲

• 手扳葫蘆機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  手扳葫蘆機(jī)械MD指令第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過(guò)程主要包括：1.審查機(jī)械產(chǎn)品，其應(yīng)用場(chǎng)景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適用的指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。4.采取必要的產(chǎn)品整改，以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫(xiě)。6.頒發(fā)證書(shū)。 歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書(shū)面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為

• 理發(fā)器METI認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  理發(fā)器METI認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，電気用品制造事業(yè)屆出書(shū)もしくは電気用品輸入事業(yè)屆出書(shū)の寫(xiě)し（この書(shū)類(lèi)には、経済産業(yè)?。∕ETI）の受領(lǐng)印が押印され、型式の區(qū)分表が記載されている必要があります）；または、「保安ネット」上の制造又は輸入事業(yè)の開(kāi)始屆出情報(bào)（型式區(qū)分表も必要です） METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案有