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唇膏FDA認證檢測內(nèi)容有哪些。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
腮紅FDA檢測申請步驟。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大
母嬰用品CPSIA認證辦理費用?CPC測試類型:1.初始測試:產(chǎn)品次測試;2.材料變更測試:材料有變更需要重新測試;3.定期試驗:作為材料變化試驗的補充,如果連續(xù)生產(chǎn),必須在至少一年內(nèi)定期測試任何材料的變化。;4.部件測試:一般對成品進行測試,在某些特殊情況下,對所有組件進行測試,以證明較終產(chǎn)品的符合性。5.CPC證書只能由CPSA認可的第三方測試實驗室進行產(chǎn)品測試,基于檢測報告頒發(fā)證書(通有C
智能手環(huán)UL62368測試測試方法,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)不同,IEC/UL 62368 在標(biāo)準(zhǔn)里識別以及對能量源分級, 識別防護措施并評估對應(yīng)不同能源分級的防護措施的適用性,以安全性能為基礎(chǔ)定義出產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試判斷規(guī)范。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測咨
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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