理發(fā)器METI備案第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-07-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：76

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• 染發(fā)劑VCRP注冊如何填寫

  染發(fā)劑VCRP注冊如何填寫，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 準)。 設(shè)計、制造過程控制：作為

• 電熱飯盒檢測報告第三方檢測機構(gòu)

  電熱飯盒檢測報告第三方檢測機構(gòu)，小家電產(chǎn)品按照用途可以分為三類：廚衛(wèi)小家電主要包括電熱水壺、微波爐、抽油煙機、電磁爐、電飯煲、消毒碗柜、榨汁機、咖啡機、面包機、電烤箱、烤爐、電炸鍋等。家居小家電主要包括電風扇、吸塵器、電暖器、加濕器、空氣清新器、飲水機等。個人護理小家電主要包括電吹風、電動剃須刀、電熨斗、電動牙刷、電子美容儀、電子按摩器等。 家電檢測報告EMC測試項目：148.5KHz-30MHz

• 手持吸塵器METI認證辦理步驟介紹

  手持吸塵器METI認證辦理步驟介紹，PSE認證和METI備案可以同時進行嗎？不能同時進行。產(chǎn)品必須先做PSE認證，**PSE證書后才能去進行METI備案。 為什么要進行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后，一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報，并須將采購商名稱或ID標在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過程中行監(jiān)督管理。 注意事項： 1.Notification of business，理解是

• 歐盟10/2011/EU第三方檢測報告

  歐盟10/2011/EU第三方檢測報告，食品接觸材料（FCM）以食品包裝，廚房用具，餐具等形式廣泛用于日常生活中。當與食品接觸時，不同的材料可能表現(xiàn)不同并將其成分轉(zhuǎn)移到食品中。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品，允許繼續(xù)投放市場至2022年9月23