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詞條說明
禽肉及其加工產(chǎn)品俄羅斯EAC認證TR EAEU 051/2021
1、范圍1.本技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(以下簡稱聯(lián)盟)關(guān)稅區(qū)對在該聯(lián)盟關(guān)稅區(qū)放行的家禽屠宰產(chǎn)品及其加工產(chǎn)品的適用和執(zhí)行的強制性要求,要求其生產(chǎn)、儲存、運輸(運輸)、銷售和處置的過程,以及家禽屠宰產(chǎn)品及其加工產(chǎn)品的標簽和包裝要求,以確保其自由流動。2.如果歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟(海關(guān)聯(lián)盟)的其他技術(shù)法規(guī)已被采用與家禽屠宰產(chǎn)品及其加工產(chǎn)品有關(guān),則對其生產(chǎn)、儲存、運輸(運輸)過程的要求)、銷售和處置,以及標簽和
在當(dāng)今全球化的時代,不斷加深的國際貿(mào)易和交流讓人們對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的要求越來越高。而在這樣的背景下,各種認證也成為了保證貿(mào)易順利進行的必要條件之一。其中,EAC認證是指符合歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟要求的產(chǎn)品認證,這種認證在俄羅斯等國家具有很高的市場認可度。對于中國企業(yè)而言,想要在俄羅斯等國家開展貿(mào)易,就必須通過EAC認證。而在這個過程中,選擇一家可靠的機構(gòu)來協(xié)助辦理認證也顯得尤為重要。在北京地區(qū),有許多機構(gòu)
EAC MDR俄羅斯及歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械認證
隨著醫(yī)療科技的不斷進步和發(fā)展,醫(yī)療器械的應(yīng)用日益廣泛。在國際市場中,醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全是制約企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),也是每一個患者最為關(guān)切的。因此,為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量、安全和有效性,各國都制定了相應(yīng)的醫(yī)療器械認證制度。其中,歐盟CE認證、美國FDA認證、日本JIS認證等都是世界知名的醫(yī)療器械認證標準。而在俄羅斯及獨聯(lián)體地區(qū),則實行了EAC MDR醫(yī)療器械認證制度。一、認證流程EAC MDR認證標準是
俄羅斯產(chǎn)品護照-技術(shù)護照Passport (PS)
產(chǎn)品護照-技術(shù)護照-Passport(PS)俄羅斯測試認證公司的服務(wù)清單包括為企業(yè)產(chǎn)品編寫開發(fā)產(chǎn)品護照。在俄羅斯聯(lián)邦國內(nèi)和國際市場(包括歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟EAEU境內(nèi))正確操作和進一步維護技術(shù)設(shè)備所需的主要文件之一是產(chǎn)品護照。為技術(shù)設(shè)備開發(fā)產(chǎn)品護照-Passport(PS)企業(yè)制造產(chǎn)品的每個單元都必須有一個產(chǎn)品數(shù)據(jù)表,該數(shù)據(jù)表將伴隨產(chǎn)品的整個生命周期,從工廠發(fā)布到處置。護照(PS)-包含證明制造商保證信
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