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詞條說明
小夜燈UL檢測報告有效期多久,UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試合格后,出具合格的測試報告,費用比UL認(rèn)證低,周期也相對應(yīng)短。 提供經(jīng)認(rèn)可的獨立檢測實驗室出具的相關(guān)產(chǎn)品安全檢測文件和證明。電子產(chǎn)品需要ISO/ILAC 17025認(rèn)證實驗室的相應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)。并提供是1年以內(nèi)的測試報告。對于所有其他產(chǎn)品,請?zhí)峤毁u方/供應(yīng)商手頭上來自I
眼影FDA注冊美國FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長1年,較短3個月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測報告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報一直有效! 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配
染發(fā)劑FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA認(rèn)證檢測項目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測試; 抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。這是
FDA認(rèn)證檢測報告,需要做美國FDA注冊的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品; 化妝品FDA注冊的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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