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腮紅美國FDA檢測檢測項(xiàng)目?;瘖y品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2)產(chǎn)品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
不銹鋼刀叉LFGB測試周期多久LFGB檢測:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有
顯示屏GB4943檢測申請流程及費(fèi)用,CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;2、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時(shí)提供); ?? ? 
捕蟲器EPA檢測報(bào)告辦理周期,設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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