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詞條說明
消毒劑、滅菌劑、消毒殺蟲劑和消毒劑必須在Rospotrebnadzor國家注冊,才能在俄羅斯聯(lián)邦生產(chǎn)和流通。浙江榮儀達將對俄羅斯和外國生產(chǎn)資料的登記文件進行登記、重新登記和修改。十多年來,我們一直在俄羅斯聯(lián)邦境內(nèi)為俄羅斯和外國生產(chǎn)的消毒劑、消毒劑、脫脂劑(SGR)、制劑和物質(zhì)簽發(fā)國家注冊證書。在獲得專家意見書的過程中,我們的專家會組織和陪同消毒劑的研究(物理化學(xué)、毒理學(xué)、微生物學(xué)、臨床以及確認產(chǎn)品
根據(jù)俄羅斯公布的TR TS 032/2013相關(guān)規(guī)定,從2020年1月1日起,俄羅斯GOST舊的標準將不再適用于鋼鐵,鑄鐵和其他類型的壓力容器。未來將采用新的抽樣規(guī)則和測試程序。該技術(shù)法規(guī)包括96項新項目,壓力容器類老的GOST證書也將于2020年1月1日起失效。相信有很多廠家會說出口俄羅斯EAEU認證都不好使了么?你要明白EAEU體系是GOST合格證書之后的在EAEU之后,對于EAEU還未公布相
醫(yī)療手套作為一種常用的醫(yī)療器械,其生產(chǎn)和質(zhì)量控制備受關(guān)注。在滿足國內(nèi)需求的同時,一些醫(yī)療手套企業(yè)也開始向海外市場拓展,其中俄羅斯市場備受關(guān)注。本文將介紹醫(yī)療手套出口俄羅斯需要哪些醫(yī)療器械注冊證書,以及各證書的要求。醫(yī)療手套出口俄羅斯需要獲得俄羅斯聯(lián)邦注冊證書(Registration Certificate of the Russian Federation)。該證書是俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部門對醫(yī)療器械
在主電源上運行的工業(yè)實驗室設(shè)備(如高壓滅菌器、離心機、干燥箱、蒸餾器等)須遵守以下TR CU規(guī)定:TR CU 004/2011(用于低電壓設(shè)備的合格評估)。TR CU 020/2011(用于認證設(shè)備的電磁兼容性)。根據(jù)上述TR CU海關(guān)聯(lián)盟的規(guī)定,必須注冊一個批次、系列或單一產(chǎn)品的EAC符合性聲明,才能將實驗室設(shè)備歐亞聯(lián)盟成員國投入市場。對于EAC符合性聲明的登記,申請人根據(jù)TR CU法規(guī)要求形成
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